您当前的位置：首页 >> 装修攻略

最新！浙江疫苗接种解决方案（2021年版）来了！

2025-02-15 12:18:25

据暗示传染传染存在安全和风险，准则上可按照免疫反应将处理程序透过传染传染。必须一致否能够传染的多种不同有益完全，可前所往医护机构防止传染咨询诊所透过审计咨询。 “应传染免疫反应将建设传染”的准则除疑似登革热曝露者传染登革热传染、其他内外伤传染白喉传染等多种不同情形内外，其他非免疫反应将建设传染与免疫反应将建设传染的传染小时相同但并未必须同时传染的，应将当应传染免疫反应将建设传染（不含受种方自主必须的可替代其所将免疫反应将建设传染的非免疫反应将建设传染）。传染非免疫反应将建设传染按照知晓自愿的准则受种方必须传染不含免疫反应将建设传染成份的非免疫反应将建设传染，可普遍认为同效替代，按本传染解决方案或传染写明收尾钟头传染的可普遍认为收尾免疫反应将建设传染的钟头传染。同一传染纳斯达克特许所有者、同葡萄、同配置的非免疫反应将建设传染不得替代并不相同将的免疫反应将建设传染。

下面，小编将为大家介绍24种传染的传染解决方案。小伙伴们也可点击搜索鼠标，直接搜索“语句元”驶离其所将部分。

★

语句元清单：

细菌开放性传染，水痘，脊青色传染，不含百白破成份传染，不含猩红热、风疹、性疾病成份的传染，乙脑传染，不含流脑成份传染，甲肝传染，Hib传染，带状疱疹传染，戊肝传染，流感传染，肺癌传染，登革热传染，病毒感染感染活传染，鼠疫传染，肠道病毒感染71标准型灭活传染，人胸部腺病毒感染传染，白喉传染，病菌传染，热带雨林溶血开放性传染，风行开放性乙型肝炎传染，合并带状疱疹传染，新冠病毒感染传染。

传染传染解决方案

细菌开放性传染

传染大类：

合并乙标准型肝炎传染（HepB）（酿酒酵母），合并乙标准型肝炎传染（HepB）（CHO）。免疫反应将建设处理程序：共计传染3剂次，其里第1剂次在祖父母后24每星期内传染，第2剂次在1同年时年时传染，第3剂次在6同年时年时传染，肌内药剂。合并HepB（酿酒酵母）传染药品为0.5ml（HBsAg 10μg），无论婴孩童HIV凹凸不平促原（HBsAg）中开放性或中开放性，新生为儿除此以内外传染10μg的HepB。合并HepB（CHO）传染药品为0.5ml（HBsAg 10μg）或1.0ml（HBsAg 20μg），HBsAg中开放性婴孩童所生为新生为儿传染10μg的HepB，HBsAg中开放性婴孩童所生为新生为儿传染20μg的HepB，20μg合并HepB（CHO）为非免疫反应将建设传染，按非免疫反应将建设传染标准规范监督。其他应将：（1）在的医院婴儿的新生为儿由祖父母的的医院传染第1剂HepB,由全境传染计量收尾全面开放性剂次传染；并未在的医院婴儿的新生为儿由全境传染计量钟头传染HepB。（2）HBsAg中开放性婴孩童所生为新生为儿，可按医嘱肌内药剂100世界性计量HBIG，同时在完全相同（肢体）躯干传染第1剂HepB。HepB、HBIG和水痘（BCG）可在完全相同躯干同时传染。（3）HBsAg中开放性或不详婴孩童所生为新生为儿敦促在祖父母后12每星期内急于传染第1剂HepB。HBsAg中开放性或不详婴孩童所生为新生为儿体形＜2000g者，也应将在祖父母后急于传染第1剂HepB，并在婴孩童前所日1同年时年、2同年时年、7同年时年时按处理程序于是又收尾3剂次HepB传染。（4）危重症新生为儿，如较极低祖父母体形儿（祖父母体形＜1500g者）、导致祖父母局限开放性、重度失血过多、呼吸窘迫症等，应将在生为命体征稳健后急于传染第1剂HepB。（5）祖母为HBsAg中开放性的传染最后1剂HepB 1-2个同年后，应将透过HBsAg和HIV凹凸不平促体（促-HBs）验证，若发现HBsAg中开放性、促-HBs中开放性或＜10mIU/ml，可于是又按处理程序订阅传染3剂次HepB。补种准则：若祖父母24每星期内并未适时传染，应将急于传染；对于已收尾钟头免疫反应将处理程序者须急于剩并未传染剂次；第2剂与第1剂小时延迟应将≥28天，第3剂与第2剂小时延迟应将≥60天，第3剂与第1剂小时延迟≥4个同年。替代准则：HBsAg中开放性祖母所生为新生为儿可必须适宜HIV母婴截断的传染葡萄替代免疫反应将建设传染。非免疫反应将建设传染：（1）合并HepB（汉逊酿酒酵母）：传染取向为细菌开放性易感者，众所周知下列职员：新生为儿，都有是祖母为HBsAg、HBeAg中开放性者；投身于医护指导工作的医护职员及注意到尿液的实验室职员。不论、除此以内外可传染10μg HepB（汉逊酿酒酵母），传染药品为0.5ml；≥16岁人集合起来即可传染20μg HepB（汉逊酿酒酵母），传染药品为0.5ml。传染3剂次，0、1、6同年各1剂次，肌内药剂。（2）合并HepB（酿酒酿酒酵母）：传染取向为细菌开放性易感者，众所周知下列职员：新生为儿，都有是祖母为HBsAg、HBeAg中开放性者；投身于医护指导工作的医护职员及注意到尿液的实验室职员。＜16岁人集合起来传染10μg HepB（酿酒酿酒酵母），传染药品为0.5ml；≥16岁人集合起来传染20μg HepB（酿酒酿酒酵母），传染药品为1.0ml。传染3剂次，0、1、6同年各1剂次，肌内药剂。有其他传染处理程序的，以传染写明所列。此内外，60μg HepB（酿酒酿酒酵母）等同于于对细菌开放性传染如前所所述免疫反应将无应将答且≥16岁的细菌开放性易感者，传染1剂次，传染药品为1.0ml，肌内药剂。传染1剂后，经采血推定其促体高水平仍并未超越阳转者可慎重考虑传染第2剂，两剂小时延迟非常少4周以上。（3）合并HepB（CHO）：20μg合并HepB（CHO）等同于于细菌开放性易感者，众所周知是下列职员：新生为儿，都有是祖母为HBsAg、HBeAg中开放性者；投身于医护指导工作的医护职员及注意到尿液的实验室职员。传染3剂次，0、1、6同年各1剂次，传染药品为1.0ml，肌内药剂。

水痘

传染大类：

索科利夫卡药剂冻干水痘（BCG）。

免疫反应将建设处理程序：祖父母24每星期内传染。传染药品为0.1ml，索科利夫卡药剂。

其他应将：（1）强制腹膜或肌内药剂。（2）产妇胎时年＞31孕周且药理学审计牢固后，可以传染BCG。胎时年≤31孕周的产妇，药理学审计牢固后可在住院前所传染。（3）与免疫反应将球蛋白传染小时延迟不花钱都有限制。补种准则：并未传染BCG的＜3同年时年可直接补种。3同年时年-3周岁对结核菌素稀蛋白衍生为物（TB-PPD）或卡介菌蛋白衍生为物（BCG-PPD）试验中开放性者，应将予补种。≥4周岁未予补种。已传染BCG的，即使卡痕并未形成也不于是又予以补种。

脊青色传染

传染大类：

Ⅰ标准型Ⅲ标准型脊髓青色质炎减毒活传染（bOPV）、脊髓青色质炎灭活传染（IPV）、表层无蛋白质百白破灭活脊髓青色质炎和b标准型HIV（联结）联合传染（DTaP-IPV/Hib）。免疫反应将建设处理程序：共计传染4剂次，其里2同年时年、3同年时年各传染1剂次IPV，4同年时年、4周岁各传染1剂次bOPV。IPV传染药品为0.5ml，肌内药剂；bOPV传染药品为2浸入（相当于0.1ml），传染。其他应将：（1）如果已按传染写明传染过不含IPV成份传染，可普遍认为收尾其所将剂次的脊青色传染传染。如已按免疫反应将处理程序收尾4剂次不含IPV成份传染传染，则4岁须要于是又传染bOPV。（2）下述人集合起来敦促按照写明钟头可用不含IPV成份传染：原发开放性免疫反应将局限开放性、胸腺疟疾、HIV感染者、即将必须接受化疗的恶开放性肿腺、近期必须接受胰脏小鼠移植、即将可用具备偏头痛或免疫反应将调节作用的药品（例如大药品上半身视网膜激素、醚化剂、促代谢药品、TNF-α抑制剂、IL-1抗病毒或其他免疫反应将蛋白质基因表达单克隆促体病人）、目前所为止或近期曾必须接受免疫反应将蛋白质基因表达放射病人。补种准则：（1）＜4岁并未超越3剂（不含补充免疫反应将等），应将补种收尾3剂；≥4岁并未超越4剂（不含补充免疫反应将等），应将补种收尾4剂。补种时遵循先IPV后bOPV的准则。两剂次小时延迟≥28天。对于补种后前所日4剂次脊青色传染传染的，可普遍认为收尾脊青色传染钟头免疫反应将。（2）既往已有三等价脊青色减毒活传染（tOPV）免疫反应将两书（无论剂次数）的迟种、漏种，用bOPV补种即可，不于是又补种IPV。既往无tOPV免疫反应将两书的剩2剂IPV。替代准则：（1）IPV：主要可用2同年时年（不含2同年时年）以上的孩童。在2、3、4同年时年透过典范免疫反应将；在18同年时年透过1剂次扩大免疫反应将。传染药品为0.5ml，肌内药剂。（2）DTaP-IPV/Hib：等同于于2同年时年及以上的孩童，在2、3、4同年时年，或3、4、5同年时年透过3剂次典范免疫反应将；在18同年时年透过1剂次扩大免疫反应将。传染药品为0.5ml，肌内药剂。

不含百白破成份传染

传染大类：

表层无蛋白质百白破联合传染（DTaP）、标准型表层白喉白喉联合传染（DT）、表层无蛋白质百白破b标准型HIV联合传染（DTaP-Hib）、表层无蛋白质百白破灭活脊髓青色质炎和b标准型HIV（联结）联合传染（DTaP-IPV/Hib）。

免疫反应将建设处理程序：共计传染5剂次，分别于3同年时年、4同年时年、5同年时年、18同年时年各传染1剂次DTaP，6周岁传染1剂DT。传染药品为0.5ml，肌内药剂。其他应将：（1）如已按传染写明传染不含百白破传染成份的其他联合传染，可普遍认为收尾其所将剂次的DTaP传染。（2）根据传染时的年时年必须传染大类，3同年时年-5周岁可用DTaP，6-11周岁可用标准型DT。补种准则：（1）3同年时年-5周岁已收尾DTaP标准规范剂次的，须补种已收尾的剂次，前所3剂每剂小时延迟≥28天，第4剂与第3剂小时延迟≥6个同年。（2）≥6周岁补种详不知下述准则：①传染DTaP和DT总计＜3剂的，用DT剩3剂，第2剂与第1剂小时延迟1-2同年，第3剂与第2剂小时延迟6-12个同年。②DTaP和DT总计≥3剂的，若已传染非常少1剂DT，则须要补种；若仅传染了3剂DTaP，则传染1剂DT，DT与第3剂DTaP小时延迟≥6个同年；若传染了4剂DTaP，但前所日7周岁时并未传染DT，则补种1剂DT，DT与第4剂DTaP小时延迟≥12个同年。替代准则：（1）DTaP-Hib：可替代DTaP，3、4、5同年时年和18-24同年时年各传染1剂次。传染药品为1.0ml，肌内药剂。（2）DTaP-IPV/Hib：不知脊青色传染处。

不含猩红热、风疹、性疾病成份的传染

传染大类：

猩红热性疾病风疹联合减毒活传染（MMR）、猩红热性疾病联合减毒活传染（MM）、性疾病减毒活传染（M）。免疫反应将建设处理程序：传染MMR 2剂次，第1剂次应将在8同年时年收尾传染，第2剂次应将在前所日18同年时年后适时传染。初三扩大免疫反应将传染不含猩红热成份传染1剂次。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。其他应将：（1）如须传染还包括MMR在内多种传染，但未同时收尾传染时，应将应传染MMR传染。（2）药剂免疫反应将球蛋白者应将小时延迟≥3个同年传染MMR，传染MMR后2周内不必要可用免疫反应将球蛋白。（3）当钩对猩红热霍乱筹划应将急传染时，可根据霍乱风行病学特征慎重考虑对霍乱波及区域内内的6-7同年时年传染1剂不含猩红热成份传染，但不另加如前所所述免疫反应将剂次。补种准则：（1）2007年后祖父母的已收尾2剂不含猩红热成份传染、1剂不含风疹成份传染和1剂不含性疾病成份传染的，可用MMR剩。（2）2007早先所祖父母的＜18周岁人集合起来，如已收尾2剂不含猩红热成份的传染传染，可用MMR剩。（3）如果须补种两剂MMR，传染小时延迟应将≥28天。非免疫反应将建设用MMR、MM、M：供非免疫反应将建设取向可用，传染处理程序以传染写明所列。

乙脑传染

传染大类：

乙标准型溶血开放性减毒活传染（JE-L）、乙标准型溶血开放性灭活传染（JE-I）。

免疫反应将建设处理程序：JE-L须传染2剂次，典范免疫反应将为8同年时年，2周岁时扩大1剂次。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。其他应将：（1）如有青海、塔城和西藏海地区无乙脑传染免疫反应将两书的区内迁居江苏时，敦促传染1剂JE-L。（2）药剂免疫反应将球蛋白者应将小时延迟≥3个同年传染JE-L。补种准则：乙脑传染纳入免疫反应将建设后祖父母且并未传染乙脑传染的适时年，如果可用JE-L透过补种，应将剩2剂，传染小时延迟≥12个同年。

替代准则：（1）JE-I可可用8同年时年-10周岁，典范免疫反应将药剂2剂次，首剂次传染后小时延迟7-10天药剂第2剂次，扩大免疫反应将2剂次：2周岁和6周岁各1剂次，第2剂次和第3剂次传染小时延迟为1-12个同年，第3剂与第4剂次传染小时延迟≥3年。传染药品为0.5ml，肌内药剂。（2）对日方收尾钟头传染JE-I的，敦促对照下述处理程序：①对于只传染1剂JE-I的，非常少小时延迟一个同年后，传染2剂JE-L（2剂小时延迟非常少1年）；②对于传染过2剂JE-I的，2周岁传染1剂JE-L（与上剂次JE-I小时延迟非常少1年）；③对于传染过3剂JE-I的，6周岁传染1剂JE-L（与上剂次JE-I小时延迟非常少1年）。

非免疫反应将建设传染：JE-I可可用由非感染者者离开感染者者的和，典范免疫反应将应将药剂2剂次，初免后第7天药剂第2剂次，典范免疫反应将后1个同年至1年末扩大免疫反应将1次。可根据当地风行长时间开放性在典范免疫反应将后的3-4年于是又扩大1次。药剂免疫反应将球蛋白者应将小时延迟≥1个同年传染JE-I。

不含流脑成份传染

传染大类：

A集合起来高血压线虫糖蛋白传染（MPSV-A）、A集合起来C集合起来高血压线虫糖蛋白传染（MPSV-AC）、ACYW135集合起来高血压线虫糖蛋白传染（MPSV-ACW135Y）、AC集合起来高血压线虫糖蛋白联结传染（MPCV-AC）。免疫反应将建设处理程序：MPSV-A传染2剂次，分别于6同年时年、9同年时年各传染1剂次。MPSV-A两剂次小时延迟≥3个同年。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。MPSV-AC传染2剂次，分别于3周岁、6周岁各传染1剂次。MPSV-AC两剂次小时延迟≥3年，3年末不必要以此类推传染。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。MPSV-AC第1剂次与MPSV-A第2剂次，小时延迟≥12个同年。补种准则：（1）＜24同年时年剩MPSV-A剂次。（2）≥24同年时年不于是又补种或传染MPSV-A，仍须收尾两剂次MPSV-AC，其里如并未传染过MPSV-A，可在3周岁前所急于传染MPSV-AC；如已传染过1剂次MPSV-A，小时延迟≥3个同年急于传染MPSV-AC。（3）补种剂次小时延迟对照本传染其他应将敦促监督。替代准则：（1）MPCV-AC：可替代MPSV-A，6同年时年开始传染2剂次，或3同年时年开始传染3剂次（不知传染写明），传染药品为0.5ml，肌内药剂。可替代MPSV-AC，按传染写明监督。（2）MPSV-ACW135Y：可替代MPSV-AC，≥2周岁及的高危人集合起来可用，初次免疫反应将2-3年后可终于传染。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。

甲肝传染

传染大类：

甲标准型肝炎减毒活传染（HepA-L）、甲标准型肝炎灭活传染（HepA-I）。免疫反应将建设处理程序：（1）HepA-L：18同年时年传染1剂次。传染药品为0.5ml或1.0ml，按照其所将传染写明可用，腹膜药剂。（2）HepA-I：共计传染2剂次，18同年时年和24同年时年各传染1剂次。传染药品为0.5ml，肌内药剂。其他应将：药剂免疫反应将球蛋白后应将小时延迟≥3个同年传染HepA-L。补种准则：并未传染甲肝传染的适时年，如果可用HepA-L透过补种，补种1剂HepA-L；如果可用HepA-I透过补种，应将剩2剂HepA-I，传染小时延迟≥6个同年。如已传染过1剂次HepA-I，但日方传染第2剂HepA-I时，可传染1剂HepA-L收尾补种，小时延迟≥6个同年。非免疫反应将建设传染：HepA-I：标准型HepA-I传染取向为≥18周岁人集合起来，传染2剂次，小时延迟≥6个同年，传染药品为1.0ml。肌内药剂，药剂免疫反应将球蛋白者应将小时延迟≥1个同年传染HepA-I。

Hib传染

传染大类：

b标准型HIV联结传染（Hib传染）、无蛋白质百白破b标准型HIV联合传染（DTaP-Hib）、表层无蛋白质百白破灭活脊髓青色质炎和b标准型HIV（联结）联合传染（DTaP-IPV/Hib）。

传染处理程序：完全相同传染纳斯达克特许所有者、完全相同配置不含Hib成份传染等同于的年时年区域内、传染处理程序完全相同，应将按照传染写明敦促传染。

带状疱疹传染

传染大类：

带状疱疹减毒活传染（VarV）。

传染处理程序：须传染2剂次。12同年时年－12周岁：在12-18同年时年可传染第1剂次，敦促前所日15同年时年时传染。第2剂次在前所日3周岁传染，在4周岁前所收尾。18同年时年以上并未传染过带状疱疹传染的，应将急于传染第1剂次带状疱疹传染，并在前所日3周岁后传染第2剂次（与前所1剂次小时延迟非常少3个同年）；已经传染过1剂次的4-12岁，应将急于传染第2剂，与前所1剂小时延迟非常少3个同年。13周岁及以上人集合起来：敦促第2剂次与第1剂次小时延迟在8周以上（最短小时延迟非常少4周）。传染药品为0.5ml，腹膜药剂。

戊肝传染

传染大类：

合并戊标准型肝炎传染（HepE）。传染处理程序：等同于于≥16周岁易感人集合起来的传染。提拔可用戊标准型冠状病毒感染感染者的重点高风险人集合起来，如农牧养殖者、餐饮业职员、师生为或分遣队官兵、育时年期女权、感染者者旅行者等。传染3剂次，免疫反应将处理程序按0，1，6同年传染解决方案透过。传染药品为0.5ml，肌内药剂。

流感传染

传染大类：

三等价灭活流感传染（IIV3）、钯灭活流感传染（IIV4）、冻干鼻燃流感减毒活传染（LAIV3），其里IIV3有催化传染和亚计量传染，催化传染还包括0.25ml和0.5ml两种配置，亚计量传染还包括0.5ml一种配置；IIV4为催化传染，还包括0.5ml一种配置。传染处理程序：IIV3：0.25ml配置催化传染传染取向为6同年时年-35同年时年，按照完全相同纳斯达克特许所有者的传染写明传染1或2剂次，传染药品为0.25ml，肌内药剂。0.5ml配置催化传染和亚计量传染传染取向为≥36同年时年及，具体按传染写明监督，传染1剂次，传染药品为0.5ml，肌内药剂（亚计量传染为肌内或深度腹膜药剂）。

IIV4：传染取向为≥36同年时年及，具体按传染写明监督，传染处理程序为1剂次，传染药品为0.5ml，肌内药剂。LAIV3：传染取向为36同年时年-17岁的和青少年，传染处理程序为1剂次，传染药品为0.2ml，鼻内燃雾传染，每侧鼻腔内燃0.1ml。

肺癌传染

传染大类：

23等价肺癌线虫糖蛋白传染（PPV23）、13等价肺癌线虫糖蛋白联结传染（PCV13）。

传染处理程序：（1）PPV23：提拔可用≥2周岁的易感人集合起来以防止肺癌线虫开放性肺癌和其所将血清标准型引起的不足之处肺癌线虫感染者。传染1剂次。一般须要于是又免，易感人集合起来或体内促体浸入度显著下降者（如肾结石症、肾衰或器官移植者）仍须于是又免，应将距前所1次传染5年后于是又传染1次。传染药品为0.5ml，肌内或腹膜药剂。

（2）PCV13：传染药品为0.5ml，肌内药剂。13等价肺癌线虫糖蛋白联结传染（CRM197适配）传染取向为6周时年-15同年时年的孩童，准则上敦促在6同年时年末收尾3剂次典范免疫反应将（每剂次小时延迟4-8周），12-15同年时年扩大免疫反应将1剂。13等价肺癌线虫糖蛋白联结传染（TT适配）传染取向为6周时年至5岁的，其免疫反应将处理程序为：6周时年-6同年时年的婴孩童，典范免疫反应将传染3剂次，小时延迟1-2个同年，12-15同年时年扩大免疫反应将1剂；7-11同年时年的婴孩童：典范免疫反应将传染2剂次，小时延迟2个同年，12同年时年后扩大免疫反应将1剂次；12-23同年时年的孩童：传染2剂次，小时延迟2个同年；2-5岁的：传染1剂次。

登革热传染

传染大类：

人用登革热传染（Vero蛋白质）、人用登革热传染（人母细胞蛋白质）。传染处理程序：（1）曝露后免疫反应将：根据传染大类的完全相同，传染处理程序分成4画法（首次就诊传染2钩次，第7和第21天各传染1钩次）和5画法（第0、3、7、14、28天各传染1钩次），5画法和4画法准则上不得相互混用。首次Ⅲ级曝露者和免疫反应将功能导致极低下的II级曝露者，在传染狂犬传染的同时，须传染促狂犬免疫反应将球蛋白。如过去所钟头标准规范传染过狂犬苗者，此次曝露可以不须要传染狂犬免疫反应将球蛋白。（2）曝露前所免疫反应将：投身于登革热保健、犬类喂养管理、野内外作业及家里养宠物等有可能受感染者的高危人集合起来；典范免疫反应将处理程序：0、7、21（或28）天3剂次免疫反应将。第二年传染1剂次，在此之后每星期五年扩大1剂次。（3）终于曝露免疫反应将：对于遭遇为终于曝露者，如终于曝露遭遇为在免疫反应将传染处理过程里，则在此之后按照原有处理程序收尾钟头传染，不须加大药品；钟头免疫反应将后半年末终于曝露者不须要终于免疫反应将；钟头免疫反应将后半年到1年末终于曝露者，应将当于0和3天各传染1剂传染；在1-3年末终于曝露者，应将于0、3、7天各传染1剂传染；超过3年者应将当钟头传染传染。对于既往有钟头登革热传染传染两书的终于曝露者，不须要透过被动免疫反应将制剂药剂。≥2岁的和于腿部三角肌药剂，＜2岁于大腿前所内侧面肌药剂，强制在腰部药剂。传染药品不知传染写明。

病毒感染感染活传染

传染大类：

病毒感染感染活传染、五等价重配病毒感染感染减毒活传染（Vero蛋白质）。

传染处理程序：（1）病毒感染感染活传染：免疫反应将取向为2同年时年-3周岁的孩童，每年1剂次，药品为3.0ml。（2）五等价重配病毒感染感染减毒活传染（Vero蛋白质）：共计传染3剂，传染取向为6周时年-32周时年婴孩童。6-12周时年时开始第1剂次，每剂次传染小时延迟4-10周；第3剂次传染不应将晚于32周时年。传染药品为2.0ml，。

鼠疫传染

传染大类：

合并B亚计量/菌体鼠疫传染（WC-rBS），可分成标准型及标准型。

传染处理程序：免疫反应将取向为2周岁以上的，青少年和有注意到或传播危险的。免疫反应将处理程序：0、7、28天1次，每次1粒，共计3粒。必须接受过该品钟头免疫反应将的职员，可根据霍乱在风行春季前所扩大1次。传染该传染后可防止鼠疫和产口服细菌旅行者腹痛。

肠道病毒感染71标准型灭活传染

传染大类：

肠道病毒感染71标准型（EV71）灭活传染（Vero蛋白质）、肠道病毒感染71标准型（EV71）灭活传染（人母细胞蛋白质）。

传染处理程序：（1）EV71灭活传染（Vero蛋白质）等同于于6同年时年至3周岁或5周岁易感者（完全相同纳斯达克特许所有者的传染等同于年时年区域内完全相同，以传染写明所列）。传染2剂次，第2剂次与第1剂次小时延迟1个同年。传染药品为0.5ml，肌内药剂。（2）EV71灭活传染（人母细胞蛋白质）等同于于6同年时年至5周岁易感者。传染2剂次，第2剂次与第1剂次小时延迟1个同年。传染药品为0.5ml，肌内药剂。

人胸部腺病毒感染传染

传染大类：

双等价人胸部腺病毒感染传染（双等价HPV传染）、钯人胸部腺病毒感染传染（钯HPV传染）、九等价人胸部腺病毒感染传染（九等价HPV传染）。

传染处理程序：（1）双等价HPV传染：传染药品为0.5ml，肌内药剂。双等价HPV传染（细菌）等同于于9-45周岁女开放性传染，免疫反应将处理程序为0、1、6同年，9-14岁女开放性可必须0、6同年免疫反应将处理程序（小时延迟≥5个同年）。双等价HPV传染（酿酒酿酒酵母）等同于于9-45周岁女开放性传染，免疫反应将处理程序为0、1、6同年。（2）钯HPV传染：等同于于9-45周岁女开放性传染，免疫反应将处理程序为0、2、6同年。传染药品为0.5ml，肌内药剂。（3）九等价HPV传染：等同于于16-26周岁女开放性传染，免疫反应将处理程序为0、2、6同年。传染药品为0.5ml，肌内药剂。

白喉传染

传染大类：

表层白喉传染（TT）。

传染处理程序：传染取向主要是遭遇为后遗症急于较多的人集合起来，妊娠期女权传染该传染可防止婴孩童及新生为儿白喉。传染处理程序按传染写明监督，传染药品为0.5ml，肌内药剂。

病菌传染

传染大类：

皮上刷人用病菌活传染。传染处理程序：传染取向为病菌常发海地区人集合起来，鳟鱼加工与裁缝个人，耕作员以及其他与家畜曾对者。在腿部内侧面三角肌附着处皮上刷传染。用漂白药剂器吸取传染，在传染躯干浸入2浸入，小时延迟3-4cm，刷时用手将皮肤上绷紧，用漂白刷钩在每浸入传染处作“井”字元刷，每条痕长约1-1.5cm，划破表皮以出现间断小血点为度。用同一刷钩一再涂压，使传染充分离开刷处。传染后连续性非常少应将遮盖5-10分钟，然后用漂棉球擦净。传染后24每星期刷躯干无任何反应将者应将于是又度传染。

热带雨林溶血开放性传染

传染大类：

热带雨林溶血开放性灭活传染。

传染处理程序：传染取向为在有热带雨林溶血开放性遭遇为海地区居住的及离开该海地区的8周岁以上职员。典范免疫反应将为2剂次，于0、14天各药剂1剂次，在此之后可在风行春季前所扩大免疫反应将1剂次。传染药品为1.0ml，肌内药剂。

风行开放性乙型肝炎传染

传染大类：

双等价肾症乙型肝炎灭活传染（Vero蛋白质）。

传染处理程序：传染取向为肾症乙型肝炎感染者者的区内及离开该海地区的职员，主要取向为16-60周岁的高危人集合起来。典范免疫反应将为2剂次，于0（第1天、当日）、14天（第15天）各传染1剂次传染，典范免疫反应将后1年应将扩大免疫反应将1剂次。传染药品为1.0ml，肌内药剂。

合并带状疱疹传染

传染大类：

合并带状疱疹传染（CHO蛋白质）。

传染处理程序：传染取向为≥50岁，可用防止带状疱疹。免疫反应将处理程序为2剂次（小时延迟2个同年），如改变免疫反应将处理程序，两剂次小时延迟应将为2-6同年之间，传染药品为0.5ml，肌内药剂。