孕奶奶的福音——绘制母体血浆cfRNA图谱，实现全程妊娠健康监测

患者（病实有）和452名非子痫后期患者（对照）胆红素样品当中的cfRNA图说类似性，写作者鉴定出了7个在病实有组和准确率当中差异表述的基因：CLDN7, PAPPA2, SNORD14A, PLEKHH1, MAGEA10, TLE6和FABP1。其当中4个基因（CLDN7, PAPPA2, TLE6和FABP1）已被报道与子痫后期或十二指肠胚胎有关【10-13】。随后，写作者创建了一个数学建模，该建模用到cfRNA类似性来得出结论子痫后期的推病概率。该建模的灵敏度可达75%。在一组怀怀胎的个体当中，其当中13.7%的行动者推生子痫后期，该建模的阳性得出结论值（Positive Predictive Value, PPV: 指病患试验性所含的全部阳性实有数当中，真正“有病”的实有数所占去的比实有，解读病患试验性结果阳性患者患要能哮喘的某种程度。）为32.3%（意味着大达1/3的人被建模得出结论才会推展成子痫后期，后来被诊断出这种哮喘。）。而现阶段药理学最新技术的得出结论建模PPV值仅为4.4%【14】。

总的该说，该分析表明通过深入分析来自不太可能肾脏样品的磷酸化组类似性（1）可以在不依赖药理学心理因素的意味着准确伪装早产成果；（2）可以在出现子痫后期药理学病因当年合理地鉴别出有潜在安全性的怀胎妇。该分析准确地提供了有关预见不太可能和早产健康和哮喘的反馈，构筑了上新的疗法途径，将有效减小产妇和上新生儿的推病率和死亡率。

针对这项分析，来自美国哈佛医学院的Lydia L. Shook和Andrea G. Edlow在同期刊物上推表观点篇名A blood test to predict pregnancy complications。他们宣称人类怀怀胎的生物学分析是极强说服力的，Rasmussen等利用并深入分析的样品链表是迄今为止来进行的规模最大、最多种完全不尽相同的磷酸化组早产分析。这种来自完全不尽相同白人和邻左右地区的怀怀胎人口的大规模磷酸化组资源令人兴奋，使得利用不太可能肾脏当中的磷酸化本来进行非大举进攻结构设计早产成果和早产骨髓胚胎成为可能。他们认为该分析预见工作的一个更加为重要方向是断定在早产早期滤波的cfRNA否可用以得出结论子痫后期，因为现阶段唯一的预防性疗法是用到低剂量阿司匹林，如果在怀怀胎16周当年开始用药，可能才会更加有效。同时，他们也宣称了该分析的局限性：分析当中子痫后期的推病率（左右14%）极低报告的当今世界推病率（达为2-8%），那么在哮喘推生率较低的组当中，试验中的PPV才会更加低。因此，预见的任何药理学应用都需要草率衡量标准子痫后期得出结论的利与弊（实有如不必要的出现异常或插手，上升怀胎产妇焦躁等）。

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制版人：十一

参考文献

1. Edlow, A. G. ) no-repeat content-box;background-size:cover;">写作者

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