辉瑞新冠病毒治疗药物，获附条件批准出口注册

2月11日，国家药监局根据《处方药管理法》特别规定，按照处方药特别审批程序中，来进行理应急审评审批，附有情况下批准辉瑞公司新冠病毒用药药物奈玛特韦片/利托那韦片第一组包装（即Paxlovid）进口注册。

口服为口服大分子新冠病毒用药药物，使用用药成年人间歇性进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）高血压，例如间歇性高龄、慢性胰脏病症、肝炎、心血管病症、慢性气喘等重症高风险因素的高血压。高血压理应在医师指导下严密按写明用药，使用中理应相对于关注写明中列明的与其他药物相互作用文档。

国家药监局要求上市许可持有人独自积极参与特别研究课题工作，限期完成附有情况下的要求，适时提交后续研究课题结果。

据新闻联播新闻 （记者 余静英）